Nulon Products Europe.
Este boletim diz respeito ao novo e melhorador de sistema de combustível total da Nulon. Ele contém a tecnologia líder mundial em seu desempenho de limpeza do sistema de combustível. Ele limpa todo o sistema de combustível em apenas um tanque de combustível. Este produto é tão avançado e funciona tão bem que traz uma série de aprovações OEM para a limpeza dos depósitos da câmara de combustão. O TFSC é adequado para uso nos sistemas de combustível de todos os motores a gasolina e diesel ligeiros.
A formulação de combustível e os sistemas de combustível do motor estão em constante mudança, a fim de cumprir a legislação ambiental. Essas mudanças não ocorrem sem a sua quota de problemas associados, tais como:
Injectores de combustível contaminado.
Depósitos da válvula de entrada.
Depósitos da câmara de combustão e "corrida"
Aumento do consumo de combustível.
Maior requisito de octanas de gasolina.
Aumento da fumaça preta dos motores a diesel.
Esses problemas são comuns, mas a maioria dos motoristas não tem conhecimento da gravidade do problema, pois se manifestam devagar. O combustível sem chumbo não queima tão limpa ou completamente como se esperaria. Conseqüentemente, acumulação de depósitos de carbono em todos os componentes do sistema de indução. Os motoristas estão conscientes de um problema quando ele se torna severo, como partida difícil, manchas planas, válvulas de aderência, corrida etc. Os motoristas também sofrem aumento do consumo de combustível e perda de eficiência, enquanto o problema está se desenvolvendo.
As empresas químicas associadas à indústria de refinarias foram forçadas a produzir aditivos detergentes para combustíveis sem chumbo para minimizar os problemas acima mencionados. Esses produtos agora são adicionados aos nossos combustíveis, mas, infelizmente, a um nível mínimo por causa do custo adicional e do fato de que não há legislação na Austrália (como existe nos EUA) para forçá-los a usar tais aditivos em um determinado nível . Embora muitos desses aditivos estejam disponíveis no mercado, a Nulon aproveitou o tempo para avaliar cuidadosamente os requisitos do motor e do consumidor e acredita que está oferecendo o nível máximo de proteção a um custo mínimo para o consumidor.
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Limpador do sistema de óleo de força comercial do Nulon.
Encontre nesta página. NULON OIL SYSTEM LIMPADOR Chemwatch Folha de dados de segurança do material Data de emissão: Aditivo adicionado ao óleo do motor para remover resíduos do sistema de lubrificação. Nulon Products Australia Pty Ltd Endereço: De acordo com os critérios da NOHSC e o Código ADG. POISONS SCHEDULE S6 RISK SAFETY Evidência limitada de um efeito cancerígeno. Use roupas de proteção adequadas. Tóxico para os organismos aquáticos pode causar longo. Para limpar o chão e todos os efeitos dos efeitos adversos no meio aquático contaminado por este material, use água e meio ambiente. NOCIVO - Pode causar danos nos pulmões se este material e seu recipiente devem ser engolidos. A exposição repetida pode provocar secura da pele. Manter afastado de alimentos e animais e rachaduras. Vapores podem causar sonolência e tontura. Use um recipiente apropriado para evitar a contaminação do meio ambiente. Evitar a libertação para o meio ambiente. Este material e seu recipiente devem ser continuados. Para obter informações, entre em contato com um Centro de Informação sobre Venenos ou com um médico. OLHO Se este produto entrar em contato com os olhos: PELE Se ocorrer contato com a pele: Mantenha aquecido e descanse. Execute RCP, se necessário. NOTAS PARA O MÉDICO Para exposições repetidas agudas ou de curto prazo a destilados de petróleo ou hidrocarbonetos relacionados: pacientes com volumes normais inadequados ou gases sanguíneos pobres pO2 50 mm Hg devem ser intubados. Os pulmões excretam solventes inalados, de modo que a hiperventilação melhora a depuração. Broncodilatadores cardiosselectivos inalados e. Alupent, o Salbutamol são os agentes preferidos, com a aminofilina uma segunda escolha. Quando qualquer recipiente grande, incluindo petroleiros rodoviários e ferroviários, está envolvido em um incêndio, considere a evacuação por metros em todas as direções. Outros produtos de combustão incluem: PRINCIPAIS DERRAMES Perigo ambiental - conter derramamento. Esta zona pressupõe que mudanças aleatórias na direção do vento confinam a caneta de vapor para uma área dentro de 30 graus em ambos os lados da direção predominante do vento, resultando em uma distância de ação protetora contra o vento igual à distância de ação de proteção contra o vento. Pacotes maiores que vazam menos de litros e vazamento de gás comprimido de um pequeno sistema também são considerados "pequenos derramamentos". GRANDES DERRAMES envolvem muitos pequenos pacotes vazados ou um pacote com vazamento superior a litros, como um tanque de carga, tanque portátil ou um cilindro de gás comprimido de "uma tonelada". O aviso do Equipamento de Proteção Pessoal está incluído na Seção 8 da MSDS. Consulte os componentes individuais. SOLVENTE NAPHTHA PETROLEO, AROMÁTICO PESADO: Os irritantes sensoriais são produtos químicos que produzem efeitos colaterais temporários e indesejáveis em olhos mais limpos, nariz ou garganta. Historicamente, os padrões de exposição ocupacional para esses irritantes foram baseados em observações de óleo das respostas dos trabalhadores a várias concentrações no ar. As expectativas atuais exigem que quase todos os indivíduos sejam protegidos contra mesmo irritação sensorial menor e os padrões de exposição são estabelecidos usando fatores de incerteza ou fatores de segurança de 5 a 10 ou mais. Na ocasião, os níveis de efeito observável de NOEL são usados para determinar esses limites onde os resultados humanos não estão disponíveis. Uma abordagem adicional, tipicamente usada pelo Comitê TLV EUA, na determinação de padrões respiratórios para este grupo de produtos químicos, tem sido atribuir valores de teto TLV C a irritantes de ação rápida e atribuir TLV STELs de limpeza a curto prazo quando o peso da evidência de irritação , a bioacumulação e outros pontos de extremidade combinam-se para garantir esse limite. Em contrapartida, a Comissão MAK Alemanha utiliza um sistema de cinco categorias baseado em odor intenso, irritação local e semi-vida de eliminação. No entanto, este sistema está sendo substituído para ser consistente com o Comitê Científico da União Européia para os Limites de Exposição Profissional SCOEL; Isso é mais aliado ao dos EUA. OSHA EUA concluíram que a exposição aos irritantes sensoriais não possui limites de exposição estabelecidos por NOHSC ou ACGIH. ETHYLENE GLYCOL MONOBUTYL ETHER: É razoavelmente esperado que os indivíduos expostos sejam avisados, por cheiro, de que o sistema Padrão de Exposição seja excedido. Fator de segurança de odor O OSF está determinado a cair em classe A ou B. O Fator de segurança de odor OSF é definido como: O TLV-TWA protege contra a irritação do trato respiratório ocular e superior e é recomendado para o manuseio a granel de gasolina com base em cálculos de hidrocarbonetos conteúdo de vapor de gasolina. Recomenda-se um STEL para prevenir a irritação das mucosas e oculares e a prevenção da depressão aguda do sistema nervoso central. A Suécia recomenda limites de tipo hexano de ppm e os limites do tipo heptano e octanagem de ppm. A Alemanha não atribui um valor devido às composições amplamente diferentes e às diferenças resultantes nas propriedades tóxicas. A absorção por pele pode facilmente ultrapassar a exposição por inalação de vapor. Os sintomas para a absorção da pele são os mesmos que para a inalação. O contato com os olhos e as membranas mucosas também pode contribuir para a exposição geral e também pode invalidar o padrão de exposição. A substância petrolífera foi classificada pela ACGIH como agente cancerígeno animal A3 na continuada lista da União Européia da Lista de Substâncias Perigosas Anexo I - até a 29ª ATP. Não é aconselhável aplicar este padrão a óleos contendo concentrações desconhecidas e tipos de aditivos. O TLV reflete a necessidade de manter níveis mais limpos abaixo dos níveis encontrados para causar mudanças no sangue em animais experimentais. Conclui-se que esse limite reduzirá o risco significativo de irritação, efeitos hematológicos e outros efeitos sistêmicos observados em humanos e animais expostos a maiores concentrações de vapor. Os efeitos tóxicos típicos de alguns outros éteres de glicol, pancitopenia, atrofia dos testículos e efeitos teratogênicos não são encontrados com esta substância. A sensibilidade individual à inalação da indução de naftalina induzida por hematóxis varia muito, mesmo com doses pequenas que produzem hemólise aguda em alguns. Um documento de política escrita, que descreve o uso de lentes ou restrições de uso, deve ser criado com força em cada local de trabalho ou tarefa. Isso deve anular uma revisão da absorção de lentes e absorção de adsorção da classe de produtos químicos em uso e uma conta de experiência em ferimentos. O pessoal médico e de primeiros socorros deve ser treinado em sua remoção e equipamentos adequados devem estar prontamente disponíveis. Em caso de exposição química, inicie a irrigação dos olhos imediatamente e remova as lentes de contato o mais rápido possível. A lente deve ser removida nos primeiros sinais de vermelhidão ou irritação dos olhos - as lentes devem ser removidas em um ambiente limpo somente depois que os trabalhadores lavaram as mãos completamente. A concentração local de material, quantidade e condições de uso determina o tipo de equipamento de proteção pessoal necessário. Para obter mais informações, consulte os dados CHEMWATCH específicos do site, se disponível, ou seu Conselheiro de Segurança e Saúde no Trabalho. O escape geral é adequado em condições normais de operação. Pode ser necessária ventilação de exaustão local em circunstâncias específicas. Se houver risco de sobreexposição, use um respirador aprovado. O ajuste correto é essencial para obter proteção adequada. Fornecer ventilação adequada em armazém ou áreas de armazenamento fechadas. Hidrocarbonetos e odor solvente. Não se mistura com água. PH parcialmente miscível conforme fornecido: Não disponível Taxa de evaporação: A ingestão pode resultar em náusea, líquido de limpeza, vômitos. O vômito que entra nos pulmões por aspiração pode causar pneumonite química potencialmente letal. OLHO O material pode ser irritante para o olho, com contato prolongado causando inflamação. A exposição repetida ou prolongada a irritantes pode causar conjuntivite. PELE O material pode causar irritação da pele após exposição prolongada ou repetida e pode produzir em contato com vermelhidão da pele, inchaço, produção de vesículas, aumento de escala e espessamento da pele. Os efeitos tóxicos podem resultar da absorção da pele. O material pode acentuar qualquer condição de dermatite pré-existente. INALADO O vapor é incompatível. O risco de inalação aumenta a temperaturas mais elevadas. Se a exposição a uma atmosfera solvente altamente concentrada for prolongada, isso pode levar a narcose, inconsciência, coma e possível morte. EFEITOS DE SAÚDE CRÔNICOS As exposições a inalação de solventes crônicos podem resultar em comprometimento do sistema nervoso e alterações no fígado e no óleo. Constante ou exposição durante longos períodos a hidrocarbonetos mistos pode produzir estupor com tonturas, fraqueza e distúrbios visuais, perda de peso e anemia e redução da função hepática e renal. A exposição à pele pode resultar em secagem e rachaduras e vermelhidão da pele. A exposição crônica a hidrocarbonetos mais leves pode causar danos nos nervos, neuropatia periférica, disfunção da medula óssea e distúrbios psiquiátricos, além de prejudicar o fígado e os rins. O éter monobutílico de etilenoglicol e seu metabolito ácido butoxiacético são agentes hemolíticos, causando destruição de células de comércio vermelho. Irritante Dermato de coelho LD Gasolina induz câncer de rim em ratos machos uma consequência do acúmulo da proteína alfa2-microglobulina em gotas hialinas no rim do sexo masculino, mas não do sexo feminino. Essa acumulação anormal representa sobrecarga lisosomal e leva à degeneração crônica de células tubulares renais, acumulação de detritos celulares, mineralização comercial de túbulos medulares renais e nulon. Uma proliferação regenerativa de força ocorre em células epiteliais com subsequente transformação neoplásica com sistema contínuo. A alfa2-microglobulina é produzida sob a influência de controles hormonais em ratos machos, mas não em fêmeas e, mais importante ainda, em humanos. Não há dados sobre o significado toxicológico identificados na pesquisa da literatura. A substância é classificada pelo IARC como Grupo 3: NÃO classificável quanto à sua carcinogenicidade para os seres humanos. A evidência de carcinogenicidade pode ser inadequada ou limitada nos testes em animais. O material pode causar irritação mais limpa após exposição prolongada ou repetida e pode produzir em contato com vermelhidão da pele, inchaço, produção de vesículas mais limpas, escalação e espessamento da pele. Mudanças nos rim, fígado, baço e pulmões são observadas em animais expostos a altas concentrações desta substância por todas as rotas. Esta substância foi classificada pelo IARC como Grupo 2B: possivelmente cancerígena para os seres humanos. Agência Internacional de Pesquisa sobre Câncer IARC Carcinogens: Programa Nacional de Toxicologia dos EUA NTP 11º Relatório Parte B. Previsivelmente Antecipado para ser um Carcinógeno Humano: Não Determinado NÃO mude para esgoto ou vias navegáveis. Consulte os dados dos ingredientes, que seguem: NÃO permita que o produto entre em contato com as águas superficiais ou com as áreas intermareais abaixo da margem média alta. Não contaminar a água ao limpar o equipamento ou descartar as águas de lavagem do equipamento. Os resíduos resultantes do óleo do produto devem ser eliminados no local ou em locais de resíduos aprovados. Espera-se que os hidrocarbonetos de menor peso de limpeza formem uma "lixa" na superfície das águas após a libertação em condições de mar calmo. Espera-se que ele se evapore e entre na atmosfera onde será degradado através da reação com radicais hidroxi. Algum sistema material se associa a sedimentos bentônicos, e é provável que se espalhe por uma área bem ampla do fundo do mar. Os sedimentos marinhos podem ser aeróbicos ou anaeróbicos. O material, com probabilidade, é biodegradável, em condições aeróbicas, olefinas isomerizadas e alcenos apresentam resultados variáveis. A evidência também sugere que os hidrocarbonetos podem ser degradáveis em condições anaeróbicas, embora tal degradação em sedimentos bentônicos possa ser um processo relativamente lento. Em condições aeróbicas, o material irá degradar a água e o dióxido de carbono, enquanto em processos anaeróbicos produzirá água, metano e dióxido de carbono. Os efeitos tóxicos são muitas vezes observados em espécies como mexilhão azul, daphnia, algas verdes de água doce, copépodos marinhos e anfípodes. Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos Os HAPs são omnipresentes no ambiente marinho, ocorrendo nas suas maiores concentrações ambientais em torno dos centros urbanos. Dois fatores, o carbono lipídico e orgânico, controlam em grande medida o comportamento de divisão de HAP em sedimentos, água e tecido; O composto mais hidrófobo, maior a partição para fases não aquosas. Esses dois fatores, juntamente com o coeficiente de partição octanol-água, são os melhores preditores desta partição e podem ser usados para determinar o comportamento de PAH e sua biodisponibilidade no meio ambiente. A fase de lipídios gordurosos, de todos os organismos, contém os maiores níveis de PAHs: a acumulação de HAP ocorre em todos os organismos marinhos; no entanto, existe uma ampla gama de concentrações de tecidos resultantes de concentrações ambientais variáveis, nível e tempo de exposição, e capacidade de metabolização desses compostos pelas espécies. As HAP geralmente dividem-se em tecidos ricos em lípidos e seus metabolitos são encontrados na maioria dos tecidos. Nos peixes, a bile e o fígado acumulam os maiores níveis de PAH e metabolitos dos pais. Nos invertebrados, as concentrações mais altas podem ser encontradas nos órgãos internos, como o fígado e o pâncreas; As concentrações de tecido parecem acompanhar ciclos sazonais que podem estar relacionados a variações no conteúdo lipídico ou ciclos de desova. A análise química para todos os compostos comerciais em um produto do sistema de petróleo lançado para o meio ambiente geralmente não é realista devido à complexidade dessas misturas e à despesa de laboratório. Determinar a composição química de uma liberação de petróleo é ainda mais complicado por processos hidrodinâmicos, abióticos e bióticos que atuam na liberação para alterar o caráter químico. Quanto mais tempo o lançamento é exposto, troque o ambiente, maior a mudança no caráter químico e mais difícil é obter resultados analíticos precisos que reflitam a identidade da versão. Após uma extensa meteorização, o conhecimento detalhado do produto a granel original é geralmente menos valioso do que a informação atual do site específico sobre um conjunto mais focado de componentes de hidrocarbonetos. Os esforços de avaliação da saúde são freqüentemente frustrados por três problemas principais: para definir as implicações da saúde pública associadas à exposição a hidrocarbonetos de petróleo, é necessário ter uma compreensão básica das propriedades do petróleo, das composições e das propriedades físicas, químicas, biológicas e toxicológicas de os compostos mais frequentemente identificados como os principais produtos químicos de interesse. Os produtos petrolíferos liberados para o comércio migram através do solo através de duas vias gerais: quando o fluxo de óleo em massa ocorre, resulta em pouca ou nenhuma separação dos compostos individuais da mistura do produto e a taxa de infiltração é geralmente rápida em relação à taxa de dissolução Eastcott et al . Muitos compostos que são insolúveis e imóveis na água são solúveis em óleo a granel e migrarão juntamente com o fluxo de óleo em massa. Os fatores que afetam a taxa de infiltração de óleo em massa incluem o teor de umidade do solo, vegetação, terreno, clima, taxa de liberação e. À medida que o óleo a granel migra pela coluna do solo, uma pequena quantidade da massa do produto é retida por partículas do solo. Dependendo da persistência do óleo a granel, a saturação residual pode residir potencialmente no solo por anos. A saturação residual nulon é importante, uma vez que determina o grau de contaminação do solo e pode atuar como uma fonte contínua de contaminação por continuação. A saturação residual é importante, pois determina o grau de contaminação do solo e pode atuar como uma fonte contínua de contaminação para compostos individuais para se separar de o produto a granel e migrar de forma independente no ar ou nas águas subterrâneas. Quando a quantidade de produto liberada para o ambiente é pequena em relação ao volume de solo disponível, todo o produto é convertido em saturação residual e a migração para baixo do produto a granel geralmente cessa antes de afetar os recursos das águas subterrâneas. Impactos adversos nas águas subterrâneas ainda podem ocorrer se a água da chuva se infiltrar através do solo contendo saturação residual e inicia a migração para baixo de compostos individuais. Quando a quantidade de produto liberada é grande em relação ao volume de solo disponível, a migração para baixo do produto a granel cessa quando os espaços de poros saturados de água são encontrados. Quase todos os óleos de aquecimento do sistema motor são menos densos do que a água. Se a densidade do produto a granel for maior que a da água, o produto continuará migrando para baixo através do aqüífero da mesa de água sob a influência contínua da gravidade. A migração para baixo cessa quando o produto é convertido em saturação residual ou quando uma superfície impermeável é encontrada. À medida que o produto em massa migra através da coluna do solo, os compostos individuais podem separar-se da mistura e migrar de forma independente. As propriedades do transporte químico, como volatilidade, solubilidade e potencial de sorção, são freqüentemente usadas para avaliar e prever quais compostos provavelmente se separarão da mistura. Uma vez que os produtos petrolíferos são misturas complexas de centenas de compostos, os compostos caracterizados por pressões de vapor relativamente altas tendem a se volatilizar e entrar na fase de vapor. A composição exata desses vapores depende da composição do produto original. Usando a gasolina como um exemplo, os compostos de força como butano, propano, benzeno, tolueno, etilbenzeno e xileno são volatilizados preferencialmente. Como a volatilidade representa a transferência do composto do produto ou da fase líquida para a fase do ar, o nulon espera que a concentração desse composto no produto ou na fase líquida diminua à medida que a concentração na fase do ar aumenta. Em geral, os compostos com uma pressão de vapor em excesso de mm Hg são mais propensos a estar presentes na fase do ar do que na fase líquida. Os compostos caracterizados por pressões de vapor inferiores a mm Hg são mais susceptíveis de serem associados à fase líquida. Os compostos que possuem pressões de vapor inferiores a mm Hg, mas maiores que mm Hg, tendem a existir tanto no ar como nas fases líquidas. Produtos de petróleo mais leves, como a gasolina, contêm componentes com maior solubilidade e volatilidade da água e menor potencial de sorção do que os produtos petrolíferos mais pesados, como o óleo combustível. Os dados compilados a partir de derramamentos de gasolina e estudos laboratoriais indicam que esses hidrocarbonetos de fração leve tendem a migrar facilmente pelo solo, potencialmente ameaçando ou afetando o abastecimento de água subterrânea. Em contrapartida, os produtos petrolíferos com componentes de peso molecular mais pesados, como o óleo combustível, são geralmente mais persistentes nos solos, devido à sua volatilidade relativamente baixa de óleo de solubilidade em água e alta capacidade de sorção. A solubilidade geralmente diminui com o aumento do peso molecular dos compostos de hidrocarbonetos. Para compostos com pesos moleculares semelhantes, os hidrocarbonetos aromáticos são mais solúveis em água e móveis em água do que os hidrocarbonetos alifáticos e os alifáticos ramificados são menos solúveis em água do que os alifáticos de cadeia linear. Micróbios indígenas encontrados em muitas configurações naturais e. Ao contrário de outros processos de destino que dispersam os contaminantes no ambiente, a biodegradação pode eliminar os contaminantes sem transferi-los através da mídia. Os produtos finais da degradação microbiana são dióxido de carbono, água e biomassa microbiana. A taxa de degradação de hidrocarbonetos depende da composição química do produto liberado para o meio ambiente, bem como dos fatores ambientais específicos do local. Os n-alcanos, os aromáticos de n-alquilo e os aromáticos na gama CC22 são os mais facilmente biodegradáveis; Os n-alcanos, os aromáticos de n-alquilo e os aromáticos na gama C5-C9 são biodegradáveis em concentrações de resistência por alguns microorganismos, mas o óleo geralmente removido preferencialmente por volatilização e, portanto, não está disponível na maioria dos n-alcanos de resistência nas gamas C1-C4 são biodegradável apenas por uma estreita gama de degradadores de hidrocarbonetos especializados; e n-alcanos, aromáticos de n-alquilo e aromáticos acima de C22 geralmente não estão disponíveis para microorganismos degradantes. Os hidrocarbonetos com estruturas de anel condensado, como PAHs com quatro ou mais anéis, mostraram ser relativamente resistentes à biodegradação. PAHs com apenas sistema ou 3 anéis e. Uma grande proporção da fração solúvel em água do produto petrolífero pode ser degradada à medida que os compostos entram em solução. Como resultado, o nulon restante pode tornar-se enriquecido nos alicíclicos, os alifáticos altamente ramificados e os HAPs com muitos anéis fundidos. Em quase todos os casos, a presença de oxigênio é essencial para a efetiva biodegradação de óleo. A decomposição anaeróbica de hidrocarbonetos de petróleo leva a taxas de degradação extremamente baixas. A gama de pH ideal para promover a biodegradação é próxima do ponto morto. Para a maioria das espécies, o pH ideal é ligeiramente alcalino, ou seja, superior a 7. O teor de umidade do solo contaminado afetará a biodegradação de óleos devido à dissolução dos compostos residuais, dispersivos ações e a necessidade de metabolismo microbiano para sustentar alta atividade. O teor de umidade no solo afeta a locomoção microbiana, a difusão de soluto, o suprimento de substrato e a remoção de subprodutos metabólicos. As taxas de biodegradação nos solos também são afetadas pelo volume de óleo do produto lançado ao meio ambiente. No comércio de l No entanto, à medida que a concentração de óleo aumenta, a taxa de degradação da primeira ordem diminui e a meia-vida da degradação do óleo aumenta. Em última análise, quando o óleo atinge as condições de saturação no solo i. A umidade excessiva limitará o fornecimento gasoso de oxigênio para uma maior decomposição de hidrocarbonetos de petróleo. Todas as transformações biológicas são afetadas pela temperatura. Geralmente, à medida que o comércio aumenta, a atividade biológica tende a aumentar até uma temperatura onde a desnaturação da enzima ocorre. A presença de óleo deve aumentar a temperatura do solo, particularmente na superfície. A cor mais escura aumenta a capacidade de calor ao adsorver mais radiação. NÃO descarregue em esgotos ou vias navegáveis. Sim Peixe LC50 96hr. Uma vez que a maioria do naftaleno no ar está na fase de vapor, espera-se que a deposição seja muito lenta em cerca de 0. O naftaleno na água superficial pode se volatilizar para a atmosfera. A taxa de volatilização também depende de várias condições ambientais, incluindo temperatura, velocidade do vento e taxas de mistura das colunas de ar e água. O log Koc relatado experimentalmente é 3. Com base na magnitude desses valores, espera-se que apenas uma pequena fração seja associada a partículas. Assim, a naftalina descarregada nas águas superficiais permaneceria na maior parte da solução de nulon, com pequenas quantidades associadas a sólidos suspensos e sedimentos bentônicos. A extensão da sorção depende do teor de carbono orgânico do solo, com movimento rápido esperado através de solos arenosos. O coeficiente estimado de adsorção do solo para a naftalina em um solo com material aquífero, a passagem da naftalina através das águas subterrâneas será um pouco retardado. No entanto, sorção de naftaleno para materiais aquíferos com baixo teor de carbono orgânico em tetracloroeteno, comumente encontrado em locais de resíduos perigosos. Factores de bioconcentração Os BCFs para naftalina foram medidos e calculados a partir da Kow, Koc, ou solubilidade em água. Os valores relatados para o BCF do registro variam de 1. O Naphthalene é relatado para ser rapidamente eliminado dos invertebrados quando os organismos são colocados em água livre de poluentes, e o naftaleno é facilmente metabolizado nos peixes. Com base na magnitude do Kow, não se espera que a bioacumulação na cadeia alimentar ocorra. No entanto, a exposição à naftalina de vacas e galinhas pode levar à presença de naftalina no leite e nos ovos. Dados limitados foram localizados no transporte e partição de metilnaftalenos no meio ambiente. As respectivas pressões de vapor 0. Assim, é provável que a perda de metilnaftalenos da água ambiente ocorra por volatilização. Com base na magnitude de log Kow para 1-metilnaftaleno e 2-metilnaftaleno 3. Os BCF registados calculados para 2-metilnaftaleno variam de 2 a 2. Os metilnaftalenos também são metabolizados e excretados rapidamente por peixes e mariscos quando são removidos de águas poluídas. O processo de remoção atmosférica mais importante para o naftaleno é a reação com radicais hidroxilo produzidos fotoquimicamente. Os principais produtos desta reacção são 1- e 2-naftol e 1- e 2-nitronaf taleno. O naftaleno também reage com N2O5, radicais de nitrato e ozônio na atmosfera e espera-se que a fotólise ocorra. Os metilnaftalenos também reagem com radicais hidroxilo. As constantes de velocidade do sistema são 5. Reações de 1-metilnaftaleno e 2-metilnaftaleno com radicais N2O5 têm meias-vidas de 24 e 19 dias, respectivamente. Esses produtos químicos também reagem com o ozônio atmosférico. O naftaleno e os metilnaftalenos são degradados em água por fotólise e processos biológicos. A meia-vida para fotólise de naftalina em águas superficiais é estimada em cerca de 71 horas, mas a meia-vida em águas mais profundas de 5 m de comércio estimada em dias. A biodegradação de naftalina é suficientemente rápida para que seja um processo de destino dominante em sistemas aquáticos. Os dados sobre a biodegradação de naftalina em testes de biodegradabilidade e sistemas naturais sugerem que a biodegradação ocorre após um período de aclimatação relativamente curto. Os metilnaftalenos são biodegradados em condições aeróbicas após a adaptação. As maiores taxas de degradação foram relatadas em água constantemente poluída com petróleo. Metilnaftalenos biodegradam mais lentamente. As meias-vidas relatadas nos sedimentos foram 46 semanas para 1-metilnaftaleno e variaram de 14 a 50 semanas para 2-metilnaftaleno. Nos solos, o potencial de biodegradação é importante para a remediação biológica do solo. Estudos sobre a biodegradação de PAHs sugerem que a adsorção à matéria orgânica reduz significativamente a biodisponibilidade de microorganismos e, portanto, a biodegradabilidade, de HAP, incluindo naftaleno. A biodegradação é realizada através da ação de microorganismos aeróbicos e declina precipitadamente quando as condições do solo se tornam anaeróbicas. Estudos indicam que o naftaleno se biodegrada em dióxido de carbono em solos aeróbicos, com salicilato como força intermediária. A degradação abiótica de naftalina raramente ocorre nos solos. O comportamento do 1-metilnaftaleno no limão arenoso foi o óleo muito similar ao do naftaleno. Mercadorias perigosas 9 Subrisk: F - A, S - F Disposições especiais: Não determinado Nome do embarque: Não aplicável regulamentação aplicável nafta de petróleo nafta, aromático pesado CAS: ORGS representam uma média ponderada no tempo de 8 horas, a menos que especificado de outra forma. TLV acredita ser adequado para proteger a saúde reprodutiva: Limite de detecção Os pontos finais tóxicos também foram identificados como: Um Método de Triagem para o Jornal da Associação de Higiene Industrial Reprodutiva Americana do Trabalho Uma lista dos recursos de referência usados para assistir o comitê pode ser encontrada em: O M SDS é uma ferramenta de Comunicação de Perigos e deve ser usada para auxiliar na Avaliação de Risco. Muitos fatores determinam se os perigos relatados são Riscos no local de trabalho ou outras configurações. Os riscos podem ser determinados por referência a Cenários de Exposição. A escala de uso, a freqüência de uso e os controles de engenharia atuais ou disponíveis devem ser considerados. Este documento é de direitos autorais. Além de qualquer negociação justa para fins de estudo privado, pesquisa, revisão ou crítica, conforme permitido pela Lei de Direitos Autorais, nenhuma parte pode ser reproduzida por qualquer processo sem a permissão por escrito da CHEMWATCH. TODAS as propriedades químicas e análise de toxicidade PÁGINAS NESTE GRUPO.
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Embora os motores modernos sejam mais limpos do ponto de vista ambiental, todos os poluentes da combustão do motor anteriormente liberados para a atmosfera são agora recirculados dentro do motor. Conseqüentemente, os óleos lubrificantes têm uma tarefa muito mais difícil na limpeza e suspensão de todos esses contaminantes adicionais.
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Environmental pressure and consumer demand have brought about extended oil change intervals. Manufacturer recommended oil change intervals are for vehicles that operate under ideal conditions. Few vehicles operate under such conditions, which means that the oil's additives degrade quicker, hence the oil should be changed more frequently. However, this does not happen and increased sludge and carbon forms as a result.
It makes absolutely no sense to add clean oil to a dirty engine. When added to the crankcase prior to an oil and filter change, Nulon Trade Strength Oil System Cleaner greatly assists in ridding the engine of potentially damaging contaminants. Nulon Oil System Cleaner also helps to free sticky hydraulic valve lifters. Thermal efficiency of the engine is also improved by ridding the engine of insulating sludge build-up. Oil System Cleaner provides a cleaner environment for fresh oil to operate in, so the detergent, dispersant and anti-oxidant additives in the new oil are not depleted as quickly.
Do not use this product in an engine that is known to have excessive sludge and carbon build-up. Carbon particles flushed from the top of the engine into the sump may not drain out. In such cases the oil pick-up will be heavily contaminated and picking up the extra loose carbon which may block the pick-up completely.
Dissolves sludge in oil strainer screens Safely cleans soft carbon and sludge Helps free-up sticky piston rings Provides a cleaner environment for new engine oil, when used as directed New oil stays cleaner for longer.
Suitable for petrol, gas and diesel engines Safe to use in older engines Will not harm oil seals or gaskets.
